生产方法 (1)环合水解法 三口瓶内依次投入无水乙醇、2-甲氧基甲基丙烯醛、3-氯-2-氧丁二酸二甲酯和磺酰胺，升温回流搅拌15 h，冷却至室温，减压脱溶后用乙酸乙酯萃取，柱层析分离得成品。 进一步在酸性介质中水解，即得5-甲氧基甲基-2，3-吡啶二羧酸。 如果用2-氨基马来酸二乙酯代替3-氯-2-氧丁二酸二甲酯，也能得到5-甲氧基甲基-2，3-吡啶二羧酸乙酯。 (2)环合氧化法 将适量甲醇溶在浓硫酸中，加热到65℃，加入邻氨基苯酚、邻硝基苯酚，开始搅拌并升温至70℃，滴加甲氧基甲基丙烯醛，然后在90℃保温1h，加50％NaOH溶液调节pH值为中性后，用氯仿萃取，经无水硫酸镁干燥，过滤，滤液脱溶得3-甲氧基甲基-8-羟基喹啉。 将上述产物在50％NaOH中加热至85℃，缓慢滴加30％过氧化氢溶液，控制温度在90℃以内，反应结束后，冷却至室温调节pH值为酸性，用氯仿萃取干燥后，减压脱溶结晶得成品。 也可以用硝酸和二氧化锰作为氧化剂氧化3-甲氧基甲基-8-羟基喹啉，即将浓硝酸及二氧化锰溶在硝基苯中，升温至95℃后，缓慢滴加溶在硝基苯中的3-甲氧基甲基-8-羟基喹啉，滴完后在100℃反应10h，冷却至室温，过滤，得N-硝基吡啶化合物，将其溶解在二氯甲烷与甲基异丁基甲酮中，加热回流1h，冷却，过滤，淋洗，干燥得成品。 本品为固体不溶于水

密度 1.437

 98%

5-甲氧基甲基-2，3-吡啶二羧酸是除草剂甲氧咪草烟的中间体。